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左乙拉西坦注射用濃溶液獲得國家藥品監督管理局受理

發布時間:2019-02-11 11:25:00   來源:    瀏覽次數:

        左乙拉西坦注射用濃溶液,繼成功通過英國MHRA正式受理后,于2018年12月30日遞交至中國國家藥品審評中心,并成功通過中國國家藥品審評中心的受理審查(受理時間:2019年01月03日),被國家藥品監督管理局正式受理。受理號:CYHS1900006國。

        該產品是我公司首個中歐共線,且在英國和國內共同進行申報的品種。

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